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Nesta quarta-feira (28), a Anvisa autorizou, após solicitação foi feita pelo Instituto Butantan, a importação em caráter excepcional da vacina na forma de um produto intermediário, isto é, produto não envasado, fabricada pela empresa Sinovac Life Sciences Co. LTD. A matéria-prima será usada para a fabricação da vacina adsorvida Covid-19 (inativa), em estudo clínico fase III, ainda sem registro no Brasil. A autorização definiu algumas condições para a importação excepcional. O tema foi discutido em Circuito Deliberativo, entre esta terça-feira (27) e quarta-feira (28). O Circuito Deliberativo é uma instância de votação on-line dos diretores da Agência.
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